В феврале 2015 года в Медико-генетическом диагностическом центре Санкт-Петербурга начнется проверка младенцев на наличие тяжелых наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия.

Проверка новорожденных малышей на наличие вышеперечисленных заболеваний будет проводиться при помощи технологии VariFind™ Neoscreen assay, способной определять широкий спектр мутаций.

Отметим, что исследования подобного метода проходили в лабораториях Португалии и Великобритании.

К слову, если муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия будут обнаружены у малышей на ранней стадии, то это позволит медикам приступить к немедленному их лечению.

Напомним, что на сегодняшний день подобное исследование могло быть проведено только спустя 30 дней после рождения ребенка.