Официально синдром Дауна был признан лишь в XIX веке. Однако, французскими учеными был обнаружен череп ребенка, датируемый V веком, который, как они полагают, демонстрирует все признаки ранней стадии синдрома Дауна.
Это тяжелое заболевание является генетическим, задерживая интеллектуальное развитие человека и ведущее к инвалидности. Впервые заболевание было описано Дж. Л. Дауном в конце XIX века и приравнивалось к расстройствам психики.
Тело ребенка, которое нашли ученые, было захоронено вместе с телами остальных жителей, что говорит об отсутствии в тогдашнем обществе дискриминации по отношению к людям с этим заболеванием. При помощи компьютерной томографии была обнаружена приплюснутость затылочной части черепа, его чрезмерное укорочение, на нем отсутствовали лобные пазухи и наблюдались все другие свойственные синдрому Дауна проявления.
Это тяжелое заболевание является генетическим, задерживая интеллектуальное развитие человека и ведущее к инвалидности. Впервые заболевание было описано Дж. Л. Дауном в конце XIX века и приравнивалось к расстройствам психики.
Тело ребенка, которое нашли ученые, было захоронено вместе с телами остальных жителей, что говорит об отсутствии в тогдашнем обществе дискриминации по отношению к людям с этим заболеванием. При помощи компьютерной томографии была обнаружена приплюснутость затылочной части черепа, его чрезмерное укорочение, на нем отсутствовали лобные пазухи и наблюдались все другие свойственные синдрому Дауна проявления.



